日本MF登記制度（Master File System，主文件制度），始于2005年4月日本《藥事法》的修訂，新法在**藥品制劑生產(chǎn)和上市許可體系的基礎(chǔ)上，為保護(hù)生產(chǎn)者的技術(shù)機(jī)密及理順上市許可管理程序，在藥用原輔料的管理中引入MF登記制度。MF登記是一種自愿行為，對(duì)于規(guī)定類型的藥用原輔料，**推薦其制造商進(jìn)行MF登記，但不強(qiáng)制。

MF登記制度適用范圍包括：藥品原料藥、中間體和制劑原料(散裝特殊劑型等)；新輔料以及與以往配方比例不同的預(yù)混輔料；醫(yī)療器械原材料；再生醫(yī)療等產(chǎn)品原材料(細(xì)胞、培養(yǎng)基、培養(yǎng)基添加劑、細(xì)胞加工用材料等)；容器、包裝材料^[1]。

無論是日本國內(nèi)還是國外原料藥的生產(chǎn)廠商均可在PMDA進(jìn)行登記申請(qǐng)，兩者登記流程和資料需求基本一致，但國外原料藥生產(chǎn)廠商必須先選定日本國內(nèi)代理人（在日本擁有地址并負(fù)責(zé)與注冊(cè)申請(qǐng)等相關(guān)事務(wù)的人員），由其負(fù)責(zé)跟PMDAguan方對(duì)接并辦理相關(guān)程序。此外，根據(jù)藥品醫(yī)療器械法相關(guān)規(guī)定，國外生產(chǎn)廠商進(jìn)行原料藥的MF登記申請(qǐng)前必須先完成國外制造廠商認(rèn)定程序（Accreditation of foreign manufacturers，AFM），獲得認(rèn)定證書。

國外原輔料生產(chǎn)廠商進(jìn)行MF登記申請(qǐng)相關(guān)的流程如下：

1、選定日本國內(nèi)代理人

外國制造商申請(qǐng)MF注冊(cè)時(shí)，必須通過日本國內(nèi)代理人來承擔(dān)MF登記工作。另外，MF登記申請(qǐng)書、通知等其他相關(guān)文件需用日語書寫。

2、國外制造廠商認(rèn)證

根據(jù)相關(guān)規(guī)定，出口到日本的原料藥的外國制造商在進(jìn)行MF登記申請(qǐng)前必須先完成國外制造廠商認(rèn)定程序[2]。國外制造廠商可通過日本國內(nèi)代理人，向PMDA遞交國外制造廠商認(rèn)定申請(qǐng)材料，獲得認(rèn)定證書。認(rèn)定證書需5年更新一次。

3、MF登記

MF申請(qǐng)者通過日本國內(nèi)代理人將申報(bào)資料（MF登記申請(qǐng)表、CTD M3 (M2在技術(shù)審評(píng)時(shí)遞交即可)）遞交給PMDAguan方，獲得MF登記號(hào)；MF登記申請(qǐng)不收費(fèi)，遞交后PMDA只進(jìn)行形式審查，在制劑廠商引用該登記產(chǎn)品時(shí)才會(huì)進(jìn)行技術(shù)審評(píng)并實(shí)施現(xiàn)場檢查。

4、現(xiàn)場檢查

當(dāng)引用該MF登記信息的制劑廠家向PMDA提交制劑許可申請(qǐng)后，PMDA實(shí)施對(duì)原料藥等廠家的GMP適合性調(diào)查。在調(diào)查過程中，PMDA檢查官員會(huì)核實(shí)MF注冊(cè)內(nèi)容和現(xiàn)場實(shí)際操作情況是否相符。

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